M89 contient 89 % d’eau volcanique minéralisante de Vichy et de l’acide hyaluronique dans une formulation minimaliste. Il a été développé pour renforcer la barrière cutanée, spécifiquement chez les patients soumis aux facteurs de l’exposome, incluant ceux atteints de rosacée. Un des traitements topiques standard de la rosacée est l’ivermectine à 10mg/g. Cette étude évaluait ex vivo l’absorption et la distribution cutanée d’ivermectine appliquée avant ou après une application de M89.

L’essai a été mené en utilisant des échantillons de peau humaine ex vivo montés sur des cellules de diffusion de Franz pendant 24heures (zone d’application=2 cm²) selon les 3 conditions suivantes : (a) ivermectine 1 % topique seule (5mg/cm²) ; (b) ivermectine 1 % topique avant application de M89 (5mg/cm²) ; ou (c) ivermectine 1 % topique après application de M89 (5mg/cm²). Chaque condition a été testée 2 fois chez 3 donneurs différents. Après la période de diffusion de 24heures, la quantité d’ivermectine a été déterminée dans le rinçage/lavage du site d’application, dans le stratum corneum (isolé par le décollement par bande ou « type stripping »), dans la peau complète, et dans le liquide récepteur. Les échantillons ont été ensuite analysés par HPLC avec détection MS/MC.

L’ivermectine n’a pas été détectée dans le liquide récepteur (SLD : 1,5ng/mL) et était principalement localisée dans le stratum corneum. La quantité moyenne d’ivermectine dans le stratum corneum, la peau et le liquide récepteur était de 2,22μg/cm² (représentant 4,15 % de la dose appliquée pour la condition (a), 2,41μg/cm² (4,54 %) pour la condition (b), et 2,49μg/cm² (4,83 %) pour la condition (c). L’application de M89 avant ou après l’ivermectine 1 % n’a pas modifié les taux d’ivermectine dans les différents compartiments de la peau.

L’absorption cutanée d’ivermectine n’est pas modifiée par l’application de M89. M89 peut donc être utilisé dans le traitement de la rosacée en association avec l’ivermectine.